Thursday, October 6, 2016

Beclodisk






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UU., la dosis suministrada desde el actuador es la dosis marcada; en algunos países, la dosis suministrada desde la válvula (ex válvula) es la dosis marcada; dosis de accionamiento de 80 y 40 mcg son equivalentes a dosis ex-válvula de 100 y 50 mcg, respectivamente. Usos: Tratamiento profiláctico del asma; para su uso cuando esta terapia puede reducir o eliminar la necesidad de la administración de corticosteroides sistémicos en pacientes con asma que requieren la administración de corticosteroides sistémicos. Dosis pediátrica habitual para el asma - Mantenimiento: Edad: 5 a 11 años: Dosis inicial: 40 mcg por inhalación oral dos veces al día una dosis de mantenimiento: puede aumentar la dosis de 3 a 4 semanas si la respuesta no es adecuada; después que se ha alcanzado una estabilidad asma, titular de la dosis efectiva más baja para reducir la posibilidad de efectos secundarios dosis máxima: 80 mcg dos veces al día Edad: 12 años o más: Para los pacientes que recibieron previamente broncodilatadores solos: dosis - Configuración inicial: de 40 a 80 mcg a través de la inhalación oral dos veces al día Para los pacientes que reciben corticosteroides inhalados con anterioridad: - Configuración inicial de dosis: 40 a 160 mcg a través de la inhalación oral dos veces al día Mantenimiento dosis: Puede aumentar la dosis de 3 a 4 semanas si la respuesta no es adecuada; después que se ha alcanzado una estabilidad asma, titular de la dosis efectiva más baja para reducir la posibilidad de efectos secundarios dosis máxima: 320 mcg dos veces al día Comentarios: - La mejora en el control del asma puede ocurrir tan pronto como 24 horas, pero puede tomar de 1 a 2 semanas; el máximo beneficio se logra generalmente dentro de 3 a 4 semanas; algunos pacientes pueden experimentar un inicio variable y grado de alivio de los síntomas. - Si Se presenten los síntomas de asma, un broncodilatador inhalado de acción rápida se debe utilizar para el alivio inmediato; este medicamento no debe ser usado para el alivio del broncoespasmo agudo. - En Los EE. UU., la dosis suministrada desde el actuador es la dosis marcada; en algunos países, la dosis suministrada desde la válvula (ex válvula) es la dosis marcada; dosis de accionamiento de 80 y 40 mcg son equivalentes a dosis ex-válvula de 100 y 50 mcg, respectivamente. Usos: Tratamiento profiláctico del asma; para su uso cuando esta terapia puede reducir o eliminar la necesidad de la administración de corticosteroides sistémicos en pacientes con asma que requieren la administración de corticosteroides sistémicos. ¿Qué otras drogas afectarán a la inhalación de beclometasona ?? Si también utiliza un broncodilatador (un medicamento que abre las vías respiratorias para mejorar la respiración), usarlo primero antes de usar el inhalador de beclometasona. Esto permitirá que más de beclometasona para llegar a los pulmones. Los broncodilatadores incluyen albuterol, pirbuterol, salmeterol, y otros. Otras drogas pueden interactuar con beclometasona, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora, y cualquier medicamento que iniciar o detener el uso. Más información acerca de beclometasona recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de beclometasona. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 9.01. Fecha de revisión: 04/02/2013, 03:57:45 PM. Estado de drogas Becloforte basiliximab SimulectAeroBec (Reino Unido), Apo-beclometasona (CA), Beclometasona (Reino Unido), Beclodisk (CA) (Reino Unido), Becloforte (CA) (Reino Unido), Beconase AQ Spray nasal, Filair (Reino Unido), fiebre del heno Relief (Reino Unido), Nasobec (Reino Unido), Pollenase nasal (Reino Unido), QVAR, Rivanase (CA) clase farmacológica: El anticuerpo monoclonal clase terapéutica: inmunosupresor Embarazo categoría de riesgo B clase farmacológica: corticosteroides clase terapéutica: Agente anti-inflamatorio Embarazo categoría de riesgo C Caja de advertencia de la FDA • Dar bajo la supervisión del médico con experiencia en el tratamiento y la gestión de los receptores de trasplantes de órganos inmunosupresor, en las instalaciones con los recursos de diagnóstico y tratamiento adecuados. Acción Bloquea los sitios específicos de interleucina-2 (IL-2) receptores en los linfocitos T activados. unión competitiva específica inhibe la activación mediada por IL-2 y la diferenciación de los linfocitos responsables de la inmunidad mediada por células. También disminuye la respuesta inmunológica a los retos antigénicos. Disponibilidad Polvo para inyección: 10 mg, 20 mg en viales de un solo uso & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; Prevención del rechazo agudo de órganos en trasplante renal Adultos y niños que pesan 35 kg (77 lb) o más: 20 mg I. V. 2 horas antes de la cirugía de trasplante, a continuación, 20 mg I. V. 4 días después de la cirugía. Retener segunda dosis si se produce complicaciones, la reacción de hiper-sensibilidad, o pérdida del injerto. Los niños que pesen menos de 35 kg (77 lb): 10 mg I. V. 2 horas antes de la cirugía de trasplante, a continuación, 10 mg I. V. 4 días después de la cirugía. Retener segunda dosis si se produce complicaciones, reacción de hipersensibilidad, o pérdida del injerto. Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga • Embarazo o lactancia precauciones Usar con precaución en: • pacientes de edad avanzada • Las mujeres en edad fértil. Administración & # X261E; Dar por I. V. central o periférico ruta solamente. • Reconstituir añadiendo 5 ml de agua estéril para inyección al vial para inyección en bolo, o diluir con solución salina normal o dextrosa 5% en agua hasta un volumen de 50 ml y de infundir durante 20 a 30 minutos. Descarte cualquier producto que queda después de preparar cada dosis. • No perfundir otros fármacos simultáneamente a través del mismo I. V. línea. • Saber que la droga debe ser utilizado sólo como parte del régimen que incluye la ciclosporina y corticosteroides. Reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, insomnio, parestesia, mareos, somnolencia, temblores, ansiedad, confusión, coma, convulsiones CV: palpitaciones, edema, dolor en el pecho, alteraciones del ECG, hipotensión, hipertensión, intervalo QT prolongado EENT: visión borrosa, irritación ocular, zumbido de oídos, dolor de oído, epistaxis, nasofaringitis, sinusitis GI: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, ampollas orales, candidiasis oral, hemorragia GI GU: incontinencia urinaria, sangrado intermenstrual, oliguria, insuficiencia renal Hematológicas: anemia, coagulación intravascular diseminada, hemorragia, neutropenia, trombocitopenia metabólico: hipocalemia, hipomagnesemia, hiperglucemia, acidosis, hipoglucemia, la hiperpotasemia Musculoesquelético: hueso, la espalda, el cuello o dolor en las extremidades Respiratorio: disnea, tos, hipoxia, taquipnea, hemoptisis, infección del tracto respiratorio superior, derrames pleurales Piel: hematomas, prurito, dermatitis, lesiones en la piel, sudoración, sudoración nocturna, eritema, hiperpigmentación, urticaria Otros: fiebre, linfadenopatía, edema facial, infección bacteriana, infección por herpes simple, eritema en el lugar de la inyección, reacción de hipersensibilidad, sepsis interacciones Fármaco-fármaco. Inmunosupresores: inmunosupresión aditivo pruebas de diagnóstico con las drogas. El calcio, glucosa, potasio: Los niveles aumentados o disminuidos La hemoglobina, neutrófilos, plaquetas: disminución de los valores Triglicéridos: aumento de los niveles Los glóbulos blancos: disminución de los niveles Drogas-hierbas. El astrágalo, la equinácea, la melatonina: la interferencia con la acción inmunosupresora La monitorización del paciente & # X261E; Esté atento a los signos y síntomas de la reacción de hipersensibilidad. Mantenga los medicamentos de emergencia a la mano en caso de que éstas se producen. • controlar los signos vitales del paciente y observar con frecuencia durante I. V. infusión. • Los valores de laboratorio y Monitor de nivel en sangre del fármaco. Educación de pacientes • Enseñar a los pacientes sobre el propósito de la terapia. Explica que el fármaco disminuye el riesgo de rechazo agudo de órganos. • Informe a los pacientes que pueden ser más susceptibles a la infección por el efecto inmunosupresor de drogas. • Informar al paciente que va a necesitar terapia de fármaco inmunosupresor de por vida. • Informar a las mujeres en edad fértil que utilicen un método anticonceptivo eficaz antes, durante, y durante 2 meses después de la terapia. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y las hierbas mencionadas anteriormente. dipropionato de beclometasona AeroBec (Reino Unido). Apo-beclometasona (CA), Beclometasona (Reino Unido). Beclodisk (CA) (Reino Unido). Becloforte (CA) (Reino Unido). Beconase AQ Spray nasal, Filair (Reino Unido). Alivio fiebre del heno (Reino Unido). Nasobec ​​(Reino Unido). Pollenase nasal (Reino Unido). QVAR, Rivanase (CA) clase farmacológica: corticosteroides clase terapéutica: Agente anti-inflamatorio Embarazo categoría de riesgo C Acción Poco claro. Puede disminuir la inflamación de la membrana lisosomal mediante la estabilización de leucocitos en la sangre, disminuyendo el número y la actividad de las células inflamatorias, la inhibición de la broncoconstricción (que conduce a dirigir la relajación del músculo liso), y la reducción de la hiperreactividad de las vías respiratorias. Disponibilidad La inhalación de aerosoles: La inhalación dosificada de 40 mcg en 7,3 g del cartucho; la inhalación dosificada de 80 mcg en 7,3 g bote cápsulas de inhalación: 100 mcg, 200 mcg aerosol nasal: 0,042% (25 g botella que contiene 180 inhalaciones dosificadas) & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; El tratamiento de mantenimiento del asma como profilaxis; pacientes con asma que requieren esteroides sistémicos para los cuales la adición de un esteroide inhalado puede reducir o eliminar la necesidad de esteroides sistémicos Adultos y niños mayores de 12 años: Cuando la terapia anterior era broncodilatador, de 40 a 80 mcg por inhalación oral b. i.d (QVAR) .; máximo de 320 mcg b. i.d. Cuando la terapia anterior fue inhalada de esteroides, 40 a 160 mcg por inhalación oral b. i.d (QVAR) .; máximo de 320 mcg b. i.d. Los niños de 5 a 11: Cuando la terapia anterior era broncodilatador, 40 mcg por inhalación oral b. i.d (QVAR) .; máximo de 80 mcg b. i.d. Cuando la terapia anterior fue inhalada de esteroides, 40 mcg por inhalación oral b. i.d (QVAR) .; máximo de 80 mcg b. i.d. & # X27A3; rinitis estacional o perenne Adultos y niños de 12 años de edad y mayores: Una o dos inhalaciones (42 a 84 mcg Beconase AQ Nasal Spray) en cada fosa nasal b. i.d. Los niños de 6 a 12: Una inhalación (42 mcg Beconase AQ Spray nasal) en cada fosa nasal b. i.d. Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga • El estado asmático precauciones Debe utilizarse con precaución en: • infecciones activas sin tratar, la diabetes mellitus, glaucoma, inmunosupresión subyacente • pacientes que reciben corticosteroides sistémicos concurrentes • pacientes embarazadas o lactantes Los niños menores de 6 años de edad. Administración • Utilice un dispositivo espaciador para asegurar la entrega correcta de la dosis y para ayudar a prevenir la candidiasis y ronquera. • En caso de inhalación, informe a los pacientes que contener la respiración durante unos segundos antes de exhalar. • Para una mayor eficacia, espere 1 minuto entre inhalaciones. • Si el paciente está recibiendo también un broncodilatador, administrarlo al menos 15 minutos antes de beclometasona. • Suspender el fármaco después de 3 semanas si los síntomas no mejoran notablemente. Reacciones adversas EENT: cataratas, irritación nasal o congestión nasal, epistaxis, tabique nasal perforado, las infecciones por hongos o nasofaríngeas orofaríngeos, ronquera, irritación de la garganta GI: candidiasis esofágica Metabólico: suprarrenal respiratoria supresión: tos, sibilancias, broncoespasmo Piel: urticaria, angioedema Otros: anosmia, síndrome de Churg-Strauss, reacciones de hipersensibilidad interacciones La monitorización del paciente • Evaluar la boca del paciente diariamente para detectar signos de infección fúngica. • Observe al paciente para el uso correcto del inhalador. Educación de pacientes • Enseñar al paciente para mantener fármaco inhalado en las vías respiratorias durante varios segundos antes de exhalar y esperar 1 minuto entre inhalaciones. • Asesorar a los pacientes para enjuagar la boca después de usar el inhalador y para lavar y el inhalador seco a fondo para ayudar a prevenir las infecciones por hongos y dolor de garganta. • Instar al paciente para documentar el uso de drogas y su respuesta en un diario. • Si el paciente también está utilizando un broncodilatador, enseñarle a usarlo por lo menos 15 minutos antes de beclometasona. • En su caso, revisar todas las otras reacciones adversas significativas y potencialmente mortales. Becloforte Enlazar a esta página: basiliximab basiliximab un anticuerpo monoclonal que es un antagonista de interleucina -2 receptor; utilizado en la profilaxis del rechazo agudo de órganos después de un trasplante renal. basiliximab SimulectAeroBec (Reino Unido), Apo-beclometasona (CA), Beclometasona (Reino Unido), Beclodisk (CA) (Reino Unido), Becloforte (CA) (Reino Unido), Beconase AQ Spray nasal, Filair (Reino Unido), fiebre del heno Relief (Reino Unido), Nasobec (Reino Unido), Pollenase nasal (Reino Unido), QVAR, Rivanase (CA) clase farmacológica: El anticuerpo monoclonal clase terapéutica: inmunosupresor Embarazo categoría de riesgo B clase farmacológica: corticosteroides clase terapéutica: Agente anti-inflamatorio Embarazo categoría de riesgo C Caja de advertencia de la FDA • Dar bajo la supervisión del médico con experiencia en el tratamiento y la gestión de los receptores de trasplantes de órganos inmunosupresor, en las instalaciones con los recursos de diagnóstico y tratamiento adecuados. Acción Bloquea los sitios específicos de interleucina-2 (IL-2) receptores en los linfocitos T activados. unión competitiva específica inhibe la activación mediada por IL-2 y la diferenciación de los linfocitos responsables de la inmunidad mediada por células. También disminuye la respuesta inmunológica a los retos antigénicos. Disponibilidad Polvo para inyección: 10 mg, 20 mg en viales de un solo uso & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; Prevención del rechazo agudo de órganos en trasplante renal Adultos y niños que pesan 35 kg (77 lb) o más: 20 mg I. V. 2 horas antes de la cirugía de trasplante, a continuación, 20 mg I. V. 4 días después de la cirugía. Retener segunda dosis si se produce complicaciones, la reacción de hiper-sensibilidad, o pérdida del injerto. Los niños que pesen menos de 35 kg (77 lb): 10 mg I. V. 2 horas antes de la cirugía de trasplante, a continuación, 10 mg I. V. 4 días después de la cirugía. Retener segunda dosis si se produce complicaciones, reacción de hipersensibilidad, o pérdida del injerto. Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga • Embarazo o lactancia precauciones Usar con precaución en: • pacientes de edad avanzada • Las mujeres en edad fértil. Administración & # X261E; Dar por I. V. central o periférico ruta solamente. • Reconstituir añadiendo 5 ml de agua estéril para inyección al vial para inyección en bolo, o diluir con solución salina normal o dextrosa 5% en agua hasta un volumen de 50 ml y de infundir durante 20 a 30 minutos. Descarte cualquier producto que queda después de preparar cada dosis. • No perfundir otros fármacos simultáneamente a través del mismo I. V. línea. • Saber que la droga debe ser utilizado sólo como parte del régimen que incluye la ciclosporina y corticosteroides. Reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, insomnio, parestesia, mareos, somnolencia, temblores, ansiedad, confusión, coma, convulsiones CV: palpitaciones, edema, dolor en el pecho, alteraciones del ECG, hipotensión, hipertensión, intervalo QT prolongado EENT: visión borrosa, irritación ocular, zumbido de oídos, dolor de oído, epistaxis, nasofaringitis, sinusitis GI: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, ampollas orales, candidiasis oral, hemorragia GI GU: incontinencia urinaria, sangrado intermenstrual, oliguria, insuficiencia renal Hematológicas: anemia, coagulación intravascular diseminada, hemorragia, neutropenia, trombocitopenia metabólico: hipocalemia, hipomagnesemia, hiperglucemia, acidosis, hipoglucemia, la hiperpotasemia Musculoesquelético: hueso, la espalda, el cuello o dolor en las extremidades Respiratorio: disnea, tos, hipoxia, taquipnea, hemoptisis, infección del tracto respiratorio superior, derrames pleurales Piel: hematomas, prurito, dermatitis, lesiones en la piel, sudoración, sudoración nocturna, eritema, hiperpigmentación, urticaria Otros: fiebre, linfadenopatía, edema facial, infección bacteriana, infección por herpes simple, eritema en el lugar de la inyección, reacción de hipersensibilidad, sepsis interacciones Fármaco-fármaco. Inmunosupresores: inmunosupresión aditivo pruebas de diagnóstico con las drogas. El calcio, glucosa, potasio: Los niveles aumentados o disminuidos La hemoglobina, neutrófilos, plaquetas: disminución de los valores Triglicéridos: aumento de los niveles Los glóbulos blancos: disminución de los niveles Drogas-hierbas. El astrágalo, la equinácea, la melatonina: la interferencia con la acción inmunosupresora La monitorización del paciente & # X261E; Esté atento a los signos y síntomas de la reacción de hipersensibilidad. Mantenga los medicamentos de emergencia a la mano en caso de que éstas se producen. • controlar los signos vitales del paciente y observar con frecuencia durante I. V. infusión. • Los valores de laboratorio y Monitor de nivel en sangre del fármaco. Educación de pacientes • Enseñar a los pacientes sobre el propósito de la terapia. Explica que el fármaco disminuye el riesgo de rechazo agudo de órganos. • Informe a los pacientes que pueden ser más susceptibles a la infección por el efecto inmunosupresor de drogas. • Informar al paciente que va a necesitar terapia de fármaco inmunosupresor de por vida. • Informar a las mujeres en edad fértil que utilicen un método anticonceptivo eficaz antes, durante, y durante 2 meses después de la terapia. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y las hierbas mencionadas anteriormente. dipropionato de beclometasona AeroBec (Reino Unido). Apo-beclometasona (CA), Beclometasona (Reino Unido). Beclodisk (CA) (Reino Unido). Becloforte (CA) (Reino Unido). Beconase AQ Spray nasal, Filair (Reino Unido). Alivio fiebre del heno (Reino Unido). Nasobec ​​(Reino Unido). Pollenase nasal (Reino Unido). QVAR, Rivanase (CA) clase farmacológica: corticosteroides clase terapéutica: Agente anti-inflamatorio Embarazo categoría de riesgo C Acción Poco claro. Puede disminuir la inflamación de la membrana lisosomal mediante la estabilización de leucocitos en la sangre, disminuyendo el número y la actividad de las células inflamatorias, la inhibición de la broncoconstricción (que conduce a dirigir la relajación del músculo liso), y la reducción de la hiperreactividad de las vías respiratorias. Disponibilidad La inhalación de aerosoles: La inhalación dosificada de 40 mcg en 7,3 g del cartucho; la inhalación dosificada de 80 mcg en 7,3 g bote cápsulas de inhalación: 100 mcg, 200 mcg aerosol nasal: 0,042% (25 g botella que contiene 180 inhalaciones dosificadas) & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; El tratamiento de mantenimiento del asma como profilaxis; pacientes con asma que requieren esteroides sistémicos para los cuales la adición de un esteroide inhalado puede reducir o eliminar la necesidad de esteroides sistémicos Adultos y niños mayores de 12 años: Cuando la terapia anterior era broncodilatador, de 40 a 80 mcg por inhalación oral b. i.d (QVAR) .; máximo de 320 mcg b. i.d. Cuando la terapia anterior fue inhalada de esteroides, 40 a 160 mcg por inhalación oral b. i.d (QVAR) .; máximo de 320 mcg b. i.d. Los niños de 5 a 11: Cuando la terapia anterior era broncodilatador, 40 mcg por inhalación oral b. i.d (QVAR) .; máximo de 80 mcg b. i.d. Cuando la terapia anterior fue inhalada de esteroides, 40 mcg por inhalación oral b. i.d (QVAR) .; máximo de 80 mcg b. i.d. & # X27A3; rinitis estacional o perenne Adultos y niños de 12 años de edad y mayores: Una o dos inhalaciones (42 a 84 mcg Beconase AQ Nasal Spray) en cada fosa nasal b. i.d. Los niños de 6 a 12: Una inhalación (42 mcg Beconase AQ Spray nasal) en cada fosa nasal b. i.d. Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga • El estado asmático precauciones Debe utilizarse con precaución en: • infecciones activas sin tratar, la diabetes mellitus, glaucoma, inmunosupresión subyacente • pacientes que reciben corticosteroides sistémicos concurrentes • pacientes embarazadas o lactantes Los niños menores de 6 años de edad. Administración • Utilice un dispositivo espaciador para asegurar la entrega correcta de la dosis y para ayudar a prevenir la candidiasis y ronquera. • En caso de inhalación, informe a los pacientes que contener la respiración durante unos segundos antes de exhalar. • Para una mayor eficacia, espere 1 minuto entre inhalaciones. • Si el paciente está recibiendo también un broncodilatador, administrarlo al menos 15 minutos antes de beclometasona. • Suspender el fármaco después de 3 semanas si los síntomas no mejoran notablemente. Reacciones adversas EENT: cataratas, irritación nasal o congestión nasal, epistaxis, tabique nasal perforado, las infecciones por hongos o nasofaríngeas orofaríngeos, ronquera, irritación de la garganta GI: candidiasis esofágica Metabólico: suprarrenal respiratoria supresión: tos, sibilancias, broncoespasmo Piel: urticaria, angioedema Otros: anosmia, síndrome de Churg-Strauss, reacciones de hipersensibilidad interacciones La monitorización del paciente • Evaluar la boca del paciente diariamente para detectar signos de infección fúngica. • Observe al paciente para el uso correcto del inhalador. Educación de pacientes • Enseñar al paciente para mantener fármaco inhalado en las vías respiratorias durante varios segundos antes de exhalar y esperar 1 minuto entre inhalaciones. • Asesorar a los pacientes para enjuagar la boca después de usar el inhalador y para lavar y el inhalador seco a fondo para ayudar a prevenir las infecciones por hongos y dolor de garganta. • Instar al paciente para documentar el uso de drogas y su respuesta en un diario. • Si el paciente también está utilizando un broncodilatador, enseñarle a usarlo por lo menos 15 minutos antes de beclometasona. • En su caso, revisar todas las otras reacciones adversas significativas y potencialmente mortales. basiliximab / Bas · i · lix · i · mab / (bas & # x2033; & # x012D; - lik's & # x012D; mab) un anticuerpo monoclonal quimérico que es un antagonista del receptor de la interleucina-2; utilizado en la profilaxis del rechazo agudo de órganos después del trasplante renal. basiliximab un anticuerpo monoclonal utilizado para la inmunosupresión. indicaciones Este medicamento se utiliza en combinación con ciclosporina y corticosteroides para tratar el rechazo agudo del aloinjerto en pacientes con trasplante renal. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a este fármaco contraindica su uso. efectos adversos efectos de esta droga que amenazan la vida incluyen edema pulmonar e insuficiencia cardíaca. Otros efectos adversos incluyen hipotensión, dolor de cabeza, estreñimiento, dolor abdominal, infección y moniliasis. Los efectos secundarios comunes incluyen fiebre, escalofríos, temblores, disnea, sibilancias, dolor de pecho, vómitos, náuseas y diarrea. basiliximab Una alta afinidad, el anticuerpo monoclonal quimérico de ratón-humano dirigido contra la cadena alfa (CD25) del receptor de IL-2 en las células T. Se utiliza para prevenir o minimizar el rechazo de los órganos sólidos trasplantados, y destinado a complementar otras drogas. basiliximab Simulect & registro; Nefrología Una alta afinidad, anticuerpo monoclonal que se usa para minimizar el rechazo agudo de trasplante renal posterior, que complementa fármacos para prevenir & ndash; por ejemplo, Neoral & registro ;. Ver trasplante de riñón. basiliximab Un anticuerpo monoclonal quimérico de la cadena alfa (CD 25), uno de los receptores de la cadena de proteína tres transmembrana de la interleucina 2R. Esta interleuquina juega un papel importante en la proliferación de linfocitos T. En células T en reposo el nivel de expresión de CD 25 es baja, pero la estimulación alogénica después del injerto de órganos hace que se aumente. Esto proporciona especificidad para un medio de control del rechazo del injerto. Los ensayos han sugerido que basiliximab puede reducir el rechazo de injertos en un tercio. Una marca es Simulect. Enlazar a esta página: El dipropionato de beclometasona es un profármaco de la forma libre, beclometasona (beclometasona-17-monopropionato). Un corticosteroide anti-inflamatorio, sintético, se utiliza por vía tópica como un agente anti-inflamatorio y en forma de aerosol para el tratamiento de asma y rinitis alérgica (estacional y perenne). El dipropionato de beclometasona también está siendo investigado para el tratamiento oral en la enfermedad del íleon o colon localización ileal de derecha leve a moderada de Crohn y de "tópico" uso de injerto de leve a moderada contra huésped. Se comercializa bajo varias marcas como Qnasl (Estados Unidos) y Rivanase AQ (Canadá). Estructura para DB00394 (beclometasona dipropionato) Aprobados los productos de venta con receta Alti-dipropionato de beclometasona inhalador 50 mcg / md Altimed Pharma Inc. Beclodisk - Pwr Inh 100 mcg / blister Glaxo Wellcome Inc. Beclodisk - Pwr Inh 200 mcg / blister Glaxo Wellcome Inc. Pwr Beclodisk 100 mcg / blister Glaxo Canada Inc Pwr Beclodisk 200 mcg / blister Glaxo Canada Inc Glaxo Canada Inc Becloforte inhalador - Aem Inh 250 mcg / AEM Glaxo Wellcome Inc. Beclometasona acuosa para pulverización nasal 50 mcg / dosis medidas aerosol de dosis medida; suspensión Dipropionato de beclometasona NAS-SPR 50 mcg / AEM Dipropionato de beclometasona inhalador nasal Fármaco Canada Inc. Dipropionato de beclometasona inhalador oral Fármaco Canada Inc. Beclovent - Aem 50 mcg / AEM Glaxo Wellcome Inc. Beclovent Aem 50 mcg / AEM Glaxo Canada Inc Beclovent Rotacaps - Inh 100 mcg / cápsula Glaxo Wellcome Inc. Beclovent Rotacaps - Inh 200 mcg / cap Glaxo Wellcome Inc. Beclovent Rotacaps 100 mcg Glaxo Canada Inc Beclovent Rotacaps 200 mcg Glaxo Canada Inc Glaxo Smith Kline Llc STAT Rx LLC EE. UU. Una medicación S Solutions LLC Beconase AQ nasal Aem 50 mcg / AEM Glaxo Canada Inc Beconase nasal Aem 50 mcg / AEM Glaxo Canada Inc aerosol de dosis medida; suspensión Mylan Pharmaceuticals Ulc Nu-beclometasona 50 mcg / dosificada spray nasal Valeant Canadá Lp / Valeant Canadá s. e.c. Propaderm Crema 0,025% Allen & amp; Un Hanburys Glaxo Canada Ltd. Co. Allen & amp; Un Hanburys Glaxo Canada Ltd. Co. Propaderm Loción 0,025% Shire Biochem Inc Teva respiratoria, LLC Teva respiratoria, LLC Teva respiratoria, LLC Los médicos Total Care, Inc. Los médicos Total Care, Inc. STAT Rx LLC EE. UU. Valeant Canadá Lp Valeant Canadá S. E.C. Teva respiratoria, LLC Teva respiratoria, LLC Valeant Canadá Lp Valeant Canadá S. E.C. División Inc ratiopharm De Teva Canada Limited Rivanase AQ. nasal spray de 50 mcg / dosis medidas Laboratoire Riva Inc 50 mcg Vancenase Aer Schering Plough Canada Inc 50 mcg Vanceril Aem Schering Plough Canada Inc Aprobados los productos de venta con receta genéricos Apo-beclometasona aerosol nasal Aprobado productos de venta libre DOR BioPharma, Inc. InChI Clave: QHQJZIXSVLFOHD-N-LYRZEVDOSA Monoisotopic de masas: 538.2333459 Masa media: 539,06 Promedio: 521.042 monoisotopic: 520.222781245 Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como gluco / mineralocorticoides, progestogins y derivados. Estos son los esteroides con una estructura basada en un resto de prostano hidroxilado. Progestogin-esqueleto éster de esteroides 20-oxoesteroide 11-hidroxiesteroide 11-beta-hidroxiesteroide oxoesteroide hidroxiesteroide Halo-esteroide 9-halo-esteroide 3-oxoesteroide 3-oxo-delta-1,4-esteroides Delta-1,4-esteroides cetona alfa-aciloxi ácido dicarboxílico o derivados alcohol cíclico cetona cíclica alcohol secundario cetona halohidrina clorhidrina éster de ácido carboxílico derivado de ácido carboxílico derivado de hidrocarburo compuesto Organooxygen organoclorado compuesto orgánico halogenado grupo carbonilo haluro de alquilo cloruro de alquilo Alcohol homopolycyclic compuesto alifático compuestos alifáticos homopolycyclic Se utiliza en el tratamiento de mantenimiento del asma como terapia profiláctica en pacientes de 5 años de edad y mayores, y en el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica (estacional o perenne) en pacientes de 12 años de edad y mayores. También se está investigando para el tratamiento oral en la enfermedad del íleon o colon localización ileal de derecha leve a moderada de Crohn y de "tópico" utilizar injerto de leve a moderada contra huésped. Beclometasona, un glucocorticoide sintético halogenado con efectos antiinflamatorios y vasoconstrictores, se utiliza para tratar el asma dependiente de esteroides, rinitis alérgica o no alérgica, o pólipos nasales recurrentes. Mecanismo de acción corticosteroides no unidos atravesar las membranas celulares y se unen con alta afinidad a receptores citoplasmáticos específicos. El resultado incluye la inhibición de la infiltración de leucocitos en el sitio de la inflamación, la interferencia en la función de mediadores de la respuesta inflamatoria, la supresión de las respuestas inmunes humorales y la reducción de edema o tejido cicatricial. Se cree que las acciones antiinflamatorias de corticosteroides para involucrar a las proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, lipocortinas, que controlan la biosíntesis de potentes mediadores de la inflamación como las prostaglandinas y leucotrienos. Para el uso investigado en el tratamiento de la EICH o enfermedad de Crohn, beclometasona actúa mediante la unión a interleuquina-13 para inhibir las citoquinas, que a su vez inhibe sustancias químicas inflamatorias aguas abajo. objetivos Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano sí acciones agonistas Función general: El zinc iones Función La unión específica: receptor de glucocorticoides (GC). Tiene un modo dual de acción: como un factor de transcripción que se une a elementos de respuesta a glucocorticoides (GRE), tanto para el ADN nuclear y mitocondrial, y como un modulador de otros factores de transcripción. Afecta a las respuestas inflamatorias, proliferación y diferenciación celular en los tejidos diana. Podría actuar como un coactivador de la transcripción STAT5-dependiente de cultivo. Gen Nombre: NR3C1 Uniprot ID: P04150 Peso molecular: 85658,57 Da referencias Saklatvala J: Los glucocorticoides: sabemos cómo funcionan? Res artritis. 2002; 4 (3): 146-50. Epub 2002 Ene 21. [PubMed: 12010562] Issar M, Sahasranaman S, P Buchwald, Hochhaus G: Diferencias en el glucocorticoide a la selectividad del receptor de progesterona de los glucocorticoides inhalados. Eur Respir J. 2006 Mar; 27 (3): 511-6. [PubMed: 16507850] Usmani OS, Ito K, Maneechotesuwan K, Ito M, Johnson M, Barnes PJ, Adcock IM: receptor de glucocorticoides translocación nuclear en las células de las vías respiratorias después de la terapia de combinación inhalados. Am J Respir Crit Care Med. 2005 Sep 15; 172 (6): 704-12. Epub 2005 abril 28. [PubMed: 15860753] Las enzimas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inductor General Función: Función de oxígeno La unión específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Gen Nombre: CYP3A5 Uniprot ID: P20815 Peso molecular: 57.108,065 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Los transportistas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas aglutinante Función general: Esteroides función específica de unión: proteína de transporte mayor para los glucocorticoides y progestinas en la sangre de casi todas las especies de vertebrados. Gen Nombre: SERPINA6 Uniprot ID: P08185 Peso molecular: 45140,49 Da referencias Landyshev IUS, Grigorenko AA, Marikhina NS, Molochnaia SV: [Una evaluación comparativa de los efectos de diferentes métodos de terapia con glucocorticoides en el sistema hipofisario-adrenal en pacientes con asma bronquial]. Ter Arkh. 1995; 67 (3): 43-7. [PubMed: 7770804] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de datos objetivo terapéutico. Nucleic Acids Res. 2002 01 de enero; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.




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