Betaject

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betametasona Las referencias en el archivo de publicaciones periódicas? c) En un estudio de pacientes que utiliza la nueva aguja de calibre 30, junto con el nuevo autoinyector, el 98 por ciento estaba "satisfecho" o "muy satisfechos" con la nueva aguja más delgada y autoinyector después de su primera inyección, (5) y casi todos de los pacientes que intentaron el Betaject Lite (c) dijo que el nuevo autoinyector era fácil de usar. Ahora, gracias al desarrollo de la auto-inyector Betaject luz, la vida de los pacientes de esclerosis múltiple como Allison se han transformado. El dispositivo de autoinyección Betaject 3 es un dispositivo fácil de usar, mecánico que entrega automáticamente inyecciones subcutáneas y puede ayudar a que sea más fácil para los pacientes para inyectar su medicación. betametasona betametasona un glucocorticoide sintético. el más activo de los agentes antiinflamatorios esteroides; se usa tópicamente como el benzoato, dipropionato, o sales de valerato como antiinflamatorio, por vía tópica o por vía rectal en forma de sal de fosfato de sodio como antiinflamatorio, y sistémicamente como la base o la combinación de fosfato de sodio y sales de acetato como antiinflamatorio, como un reemplazo para adrenal insuficiencia, y como inmunosupresor. betametasona / Ser · ta · met · a · sone / (ba & # x2033; TAH-meth'ah-s & # x014D; n) un glucocorticoide sintético, el más activo de los esteroides antiinflamatorios; se usa tópicamente como el benzoato, dipropionato, o sales de valerato como antiinflamatorio, por vía tópica o por vía rectal en forma de sal de fosfato de sodio como antiinflamatorio, y sistémicamente como la base o la combinación de fosfato de sodio y sales de acetato como antiinflamatorio, como un reemplazo para adrenal insuficiencia, y como inmunosupresor. betametasona Un glucocorticoide sintético, C 22 H 29 FO 5. que se produce como un polvo cristalino de color blanco y se usa como un agente anti-inflamatorio tópico para el tratamiento de afecciones dermatológicas. betametasona Indicación Está indicado para la dermatosis tópicos responden a los corticosteroides y se inyecta directamente en las lesiones (bursitis, artritis reumatoide, etc.) para ayudar a controlar el dolor y la inflamación. contraindicaciones infecciones fúngicas sistémicas, infecciones víricas y fúngicas dermatológicos, problemas de circulación, o de hipersensibilidad a esta droga se prohibe su uso. Entre los efectos adversos de las reacciones adversas más graves asociados con el uso prolongado de la droga son alteraciones gastrointestinales, endocrinos, neurológicos y de líquidos y electrolitos. betametasona Un medicamento corticosteroide utilizado directamente sobre la piel para tratar el eccema y la psoriasis. por inhalación para tratar el asma. por vía oral para las condiciones alérgicas más graves y por inyección para reducir la inflamación del cerebro de los traumatismos craneales, tumores e infecciones. El medicamento está incluido en la lista oficial de la OMS. Las marcas de fábrica son Betnelan, Betnesol, Betnovate, Bettamousse y Vista-metasona. betametasona glucocorticoides semisintético con efectos anti-inflamatorios y tóxicos, similar a cortisol; más potente que la prednisolona betametasona (valerato de betametasona benzoato, dipropionato de betametasona) (b & # x101; & # xB4; t & # x259; met & # xB4; & # x259; s & # x14D; n), n nombres de marca: Uticort, Beben, y otros; clase de medicamentos: corticosteroides tópicos; acción: interactúa con receptores citoplasmáticos de esteroides para inducir efectos antiinflamatorios; posee acciones antiinflamatorias, antipruriginosos; Indicaciones: tratamiento de la psoriasis, eczema, dermatitis de contacto, prurito, y lesiones inflamatorias ulcerosa orales. betametasona un glucocorticoide sintético de acción prolongada, que se utiliza como un anti-inflamatorio. Enlazar a esta página: Paso a paso Formación Si usted y su médico no ha configurado su entrenamiento uno-a-uno, sin embargo, llamar BETAPLUS & registro; a indicaciones BETASERON & registro; (Interferón beta-1b) es un medicamento con receta utilizado para reducir el número de recaídas en personas con formas recurrentes de la esclerosis múltiple (EM). Esto incluye a personas que han tenido sus primeros síntomas de la esclerosis múltiple y una resonancia magnética consistente con la esclerosis múltiple. BETASERON no cura la EM, pero puede disminuir el número de brotes de la enfermedad. Informacion de Seguridad Importante No tome BETASERON (interferón beta-1b) si usted es alérgico al interferón beta-1b, a otro interferón beta, a la albúmina humana, o manitol. BETASERON puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: Problemas hepáticos incluyendo fallo hepático. Los síntomas de problemas hepáticos pueden incluir color amarillento de los ojos, picazón en la piel, sensación de mucho cansancio, síntomas similares a la gripe, náuseas o vómitos, moretones con facilidad o problemas de sangrado. Su profesional médico le hará análisis de sangre para comprobar estos problemas mientras se toma BETASERON. Las reacciones alérgicas graves. reacciones alérgicas graves pueden ocurrir rápidamente y pueden ocurrir después de la primera dosis de BETASERON o después de haber tomado Betaseron muchas veces. Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la boca o la lengua, erupción cutánea, picazón o protuberancias de la piel. Depresión o pensamientos suicidas. Llame a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, especialmente si son nuevos, peor o que les preocupa: pensamientos de suicidio o de morir, nueva o peor depresión (sensación de hundimiento o tristeza), nuevo o peor la ansiedad (sentirse incómodo , nervioso o temeroso sin razón), dificultad para dormir (insomnio), actuando agresivo, estar enojado, o violento, por impulsos peligrosos, alucinaciones, otros cambios inusuales en el comportamiento o estado de ánimo. Otros posibles efectos secundarios graves con BETASERON incluyen: Problemas del corazón. BETASERON puede empeorar los problemas del corazón, incluyendo insuficiencia cardíaca congestiva. Los síntomas de problemas del corazón pueden incluir inflamación de los tobillos, dificultad para respirar, disminución de la capacidad de ejercicio, ritmo cardíaco acelerado, opresión en el pecho, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, no ser capaz de poner completamente en la cama. Problemas en el sitio de inyección. reacciones cutáneas graves pueden ocurrir en algunas personas, incluyendo las áreas de daño grave a la piel y el tejido debajo de la piel (necrosis). Estas reacciones pueden ocurrir en cualquier lugar que se inyecte BETASERON. Los síntomas de problemas en el sitio de inyección pueden incluir hinchazón, enrojecimiento o dolor en el sitio de la inyección, el drenaje de líquido desde el lugar de la inyección, roturas en la piel o azul-negro decoloración de la piel. Cambie el lugar de la inyección cada vez que se inyecte BETASERON ya que disminuirá la posibilidad de que tenga una reacción grave de la piel. BETASERON evitar la inyección en un área de la piel que presenta dolor, enrojecimiento, infectada o tiene otros problemas. Síntomas parecidos a la gripe. BETASERON puede causar síntomas similares a la gripe, incluyendo fiebre, escalofríos, cansancio, sudoración, dolores musculares cuando se use por primera vez de usarlo. Estos síntomas pueden disminuir con el tiempo. Tomar medicamentos para la fiebre y el alivio del dolor en los días que está utilizando BETASERON podría ayudar a reducir estos síntomas. Convulsiones. Algunas personas han tenido convulsiones durante la administración del Betaseron, incluyendo a las personas que nunca han tenido convulsiones antes. No se sabe si las convulsiones se relacionaron con MS, a BETASERON, o a una combinación de ambos. Si usted tiene una convulsión después de la administración del Betaseron llame a su proveedor de atención médica de inmediato. Problemas de la sangre. Es posible que tenga una caída en los niveles de células que combaten la infección blancos, glóbulos rojos o células que ayudan a formar coágulos sanguíneos. Si las gotas en los niveles son graves, pueden disminuir su capacidad para combatir infecciones, te hacen sentir cansado o débil, o la aparición de moretones o sangrado fácilmente. Riesgo para el embarazo: BETASERON puede dañar al feto. BETASERON puede provocar la pérdida de su bebé (pérdida). Si queda embarazada mientras toma BETASERON llame a su proveedor de atención médica de inmediato. Usted y su médico deben decidir si debe continuar tomando BETASERON. La mayoría de los efectos secundarios más comunes: Los efectos secundarios más comunes de BETASERON incluyen bajo recuento de glóbulos blancos, los aumentos en las enzimas hepáticas, dolor de cabeza, aumento de la tensión muscular, dolor, erupción cutánea, problemas para dormir, dolor de estómago, debilidad. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de BETASERON. Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma y sus condiciones médicas. Por favor consulte la información de prescripción completa. Guía del medicamento y BETACONNECT y el comercio; Instrucciones para el uso de información adicional y hable con su proveedor de atención médica. Se le anima a reportar efectos secundarios negativos o quejas de calidad de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. * Se aplican limitaciones. Por favor, visite o llame al 1-800-788-1467 www. BETASERON. com/affordability para más información. Los pacientes que están inscritos en algún tipo de seguro gubernamental o programa de reembolso no son elegibles. Los pacientes participantes y farmacias deben informar a las empresas de seguros y los terceros pagadores de los beneficios que reciben, y del valor de este programa. Este programa es nulo donde esté prohibido por la ley, gravado o restringido. Los pacientes que participaron en el Programa de Asistencia al Paciente de Bayer no son elegibles. Las ofertas están sujetas a cambio en cualquier momento. medicamento de apoyo proporcionado a través de los programas de asistencia de Bayer es gratuito y no depende de las futuras compras Betaseron. La reventa o la facturación de terceros para el producto gratuito proporcionado por los programas de asistencia al paciente de Bayer está prohibido por ley. BAYER, la cruz de Bayer, BETAPLUS, y BETASERON son marcas registradas de Bayer. BETACONNECT, y myBETAapp son marcas comerciales de Bayer. El resto de marcas registradas son propiedad de sus respectivos propietarios. Estos titulares de las marcas no están afiliados a Bayer y no patrocina ni promociona Bayer o de este producto. © 2016 Bayer. Todos los derechos reservados. El sitio de la última actualización: 05/2016 Informacion de Seguridad Importante No tome BETASERON & registro; (Interferón beta-1b) si usted es alérgico al interferón beta-1b, a otro interferón beta, a la albúmina humana, o manitol. Desplazarse para ver la información de seguridad importante adicional a continuación. indicaciones BETASERON & registro; (Interferón beta-1b) es un medicamento con receta utilizado para reducir el número de recaídas en personas con formas recurrentes de la esclerosis múltiple (EM). Esto incluye a personas que han tenido sus primeros síntomas de la esclerosis múltiple y una resonancia magnética consistente con la esclerosis múltiple. BETASERON no cura la EM, pero puede disminuir el número de brotes de la enfermedad. Informacion de Seguridad Importante No tome BETASERON (interferón beta-1b) si usted es alérgico al interferón beta-1b, a otro interferón beta, a la albúmina humana, o manitol. BETASERON puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: Problemas hepáticos incluyendo fallo hepático. Los síntomas de problemas hepáticos pueden incluir color amarillento de los ojos, picazón en la piel, sensación de mucho cansancio, síntomas similares a la gripe, náuseas o vómitos, moretones con facilidad o problemas de sangrado. Su profesional médico le hará análisis de sangre para comprobar estos problemas mientras se toma BETASERON. Las reacciones alérgicas graves. reacciones alérgicas graves pueden ocurrir rápidamente y pueden ocurrir después de la primera dosis de BETASERON o después de haber tomado Betaseron muchas veces. Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la boca o la lengua, erupción cutánea, picazón o protuberancias de la piel. Depresión o pensamientos suicidas. Llame a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, especialmente si son nuevos, peor o que les preocupa: pensamientos de suicidio o de morir, nueva o peor depresión (sensación de hundimiento o tristeza), nuevo o peor la ansiedad (sentirse incómodo , nervioso o temeroso sin razón), dificultad para dormir (insomnio), actuando agresivo, estar enojado, o violento, por impulsos peligrosos, alucinaciones, otros cambios inusuales en el comportamiento o estado de ánimo. Otros posibles efectos secundarios graves con BETASERON incluyen: Problemas del corazón. BETASERON puede empeorar los problemas del corazón, incluyendo insuficiencia cardíaca congestiva. Los síntomas de problemas del corazón pueden incluir inflamación de los tobillos, dificultad para respirar, disminución de la capacidad de ejercicio, ritmo cardíaco acelerado, opresión en el pecho, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, no ser capaz de poner completamente en la cama. Problemas en el sitio de inyección. reacciones cutáneas graves pueden ocurrir en algunas personas, incluyendo las áreas de daño grave a la piel y el tejido debajo de la piel (necrosis). Estas reacciones pueden ocurrir en cualquier lugar que se inyecte BETASERON. Los síntomas de problemas en el sitio de inyección pueden incluir hinchazón, enrojecimiento o dolor en el sitio de la inyección, el drenaje de líquido desde el lugar de la inyección, roturas en la piel o azul-negro decoloración de la piel. Cambie el lugar de la inyección cada vez que se inyecte BETASERON ya que disminuirá la posibilidad de que tenga una reacción grave de la piel. BETASERON evitar la inyección en un área de la piel que presenta dolor, enrojecimiento, infectada o tiene otros problemas. Síntomas parecidos a la gripe. BETASERON puede causar síntomas similares a la gripe, incluyendo fiebre, escalofríos, cansancio, sudoración, dolores musculares cuando se use por primera vez de usarlo. Estos síntomas pueden disminuir con el tiempo. Tomar medicamentos para la fiebre y el alivio del dolor en los días que está utilizando BETASERON podría ayudar a reducir estos síntomas. Convulsiones. Algunas personas han tenido convulsiones durante la administración del Betaseron, incluyendo a las personas que nunca han tenido convulsiones antes. No se sabe si las convulsiones se relacionaron con MS, a BETASERON, o a una combinación de ambos. Si usted tiene una convulsión después de la administración del Betaseron llame a su proveedor de atención médica de inmediato. Problemas de la sangre. Es posible que tenga una caída en los niveles de células que combaten la infección blancos, glóbulos rojos o células que ayudan a formar coágulos sanguíneos. Si las gotas en los niveles son graves, pueden disminuir su capacidad para combatir infecciones, te hacen sentir cansado o débil, o la aparición de moretones o sangrado fácilmente. Riesgo para el embarazo: BETASERON puede dañar al feto. BETASERON puede provocar la pérdida de su bebé (pérdida). Si queda embarazada mientras toma BETASERON llame a su proveedor de atención médica de inmediato. Usted y su médico deben decidir si debe continuar tomando BETASERON. La mayoría de los efectos secundarios más comunes: Los efectos secundarios más comunes de BETASERON incluyen bajo recuento de glóbulos blancos, los aumentos en las enzimas hepáticas, dolor de cabeza, el aumento de la tensión muscular, dolor, erupción cutánea, problemas para dormir, dolor de estómago, debilidad. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de BETASERON. Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma y sus condiciones médicas. Por favor consulte la información de prescripción completa. Guía del medicamento y BETACONNECT y el comercio; Instrucciones para el uso de información adicional y hable con su proveedor de atención médica. CELESTONE CELESTONE Clasificación Terapéuticas: anti inflamatorios esteroideos Farmacológicas: corticosteroides Embarazo categoría: do indicaciones Gestión de la insuficiencia suprarrenal; el uso crónico en otras situaciones es limitada debido a mineralocorticoide activity. Used sistémica y localmente en una amplia variedad de enfermedades crónicas, incluyendo: Inflamatorio, Alérgico, hematológica, neoplásica, trastornos autoinmunes. Terapia de sustitución en la administración suprarrenal insufficiency. Short plazo a las madres de alto riesgo antes del parto para prevenir el síndrome de dificultad respiratoria en el recién nacido. Acción En dosis farmacológicas, suprime la inflamación y la respuesta inmune normal. Tiene numerosos efectos metabólicos intensos (ver Reacciones adversas y efectos secundarios). Suprime la función adrenal a dosis crónicas de 0,6 mg / día. Tiene actividad mineralocorticoide insignificante. Los efectos terapéuticos Supresión de la inflamación y la modificación de la respuesta inmune normal. La terapia de reemplazo en caso de insuficiencia suprarrenal. farmacocinética Absorción: La sal fosfato sódico se absorbe rápidamente tras la administración IM. sal de acetato se absorbe lentamente, pero completamente después de la administración IM. La absorción de los sitios locales (intra-articulares, intralesionales) es lenta pero completa. Distribución: Ampliamente distribuido; cruza la placenta y, probablemente, entra en la leche materna. Metabolismo y excreción: metabolizada principalmente por el hígado. La vida media: 3 & # X2013; 5 horas (plasma), 36 & # X2013; 54 h (tejido); supresión adrenal tiene una duración de 3,25 días. Tiempo / perfil de acción (actividad anti-inflamatoria) Contraindicaciones / Precauciones Contraindicado en: infecciones activa no tratada (se puede utilizar en pacientes que reciben tratamiento para la meningitis tuberculosa); La lesión cerebral traumática (dosis altas pueden & # x2191; mortalidad); Lactancia: Evitar el uso crónico; Algunos productos contienen bisulfitos y deben evitarse en pacientes con hipersensibilidad conocida. Usar con precaución en: El tratamiento crónico (dará lugar a la supresión adrenal, el uso de dosis más baja posible para el período más corto de tiempo); hipotiroidismo; Cirrosis; Colitis ulcerosa; Estrés (cirugía, infecciones); Se pueden necesitar dosis suplementarias; infecciones potenciales pueden enmascarar los signos (fiebre, inflamación); Obstétrica: La seguridad no está establecida; Pediátrico: El uso crónico dará lugar a & # x2193; crecimiento; utilizar la dosis más baja posible por menor período de tiempo. Reacciones adversas / efectos secundarios Las reacciones adversas / efectos secundarios son mucho más comunes con la terapia de alta dosis / largo plazo Sistema nervioso central depresión (más frecuente) euforia (más frecuente) dolor de cabeza & # X2191; la presión intracraneal (niños solamente) cambios de personalidad psicosis inquietud Oídos, los ojos, nariz, garganta cataratas & # X2191; presión intraocular Cardiovascular Gastrointestinal úlcera péptica (potencialmente mortal) anorexia (más frecuente) náuseas (más frecuente) vómitos dermatológica acné (más frecuente) & # X2193; curación de heridas (más frecuente) equimosis (más frecuente) fragilidad (más frecuente) hirsutismo (más frecuente) petequias (más frecuente) endocrinológica supresión adrenal (más frecuente) hiperglucemia Líquidos y electrolitos la retención de líquidos (dosis altas a largo plazo) hipopotasemia alcalosis hipopotasémica hematológica tromboembolismo (potencialmente mortal) tromboflebitis Metabólico musculoesquelético pérdida de masa muscular (más frecuente) osteoporosis (más frecuente) necrosis avascular de las articulaciones dolor muscular Diverso cushingoide apariencia (cara de luna, joroba de búfalo) (más frecuente) & # X2191; susceptibilidad a la infección interacciones interacción fármaco-fármaco hipokalemia aditiva con tiazida y diuréticos de asa. o anfotericina B puede. Hypokalemia & # x2191; riesgo de la digital glucósido toxicity. May & # x2191; exigencia de insulina o hipoglucemiantes orales. Fenitoína, fenobarbital. y rifampicina a estimular el metabolismo; May & # x2193; eficacia. Los anticonceptivos orales pueden bloquear el metabolismo & # x2191.; riesgo de efectos adversos gastrointestinales con AINEs (incluyendo aspirina).En dosis crónicas que suprimen la función suprarrenal, puede & # x2193; respuesta de anticuerpos a y & # x2191; riesgo de reacciones adversas a las vacunas de virus vivos. Ruta / Dosis Intramusculares (adultos) 0,5 & # X2013; 9 mg / día en forma de fosfato sódico de betametasona suspensión / acetato de 1 & # X2013; 2 dosis divididas. La prevención del síndrome de dificultad respiratoria en el recién nacido x2014 & #; 12 mg al día durante 2 & # X2013, 3 días antes de la entrega (sin etiqueta). Intramuscular (niños) Insuficiencia adrenocortical & # x2014; 17,5 mcg / kg (500 mcg / m2) / día en 3 dosis divididas cada 3 días o 5.8 & # X2013; 8,75 mcg / kg (166 & # X2013; 250 mcg / m2) / día en una sola dosis. Otros usos & # x2014; 20.8 & # X2013; 125 mcg / kg (0.625 & # X2013; 3,75 mg / m 2) de la base q & # 12 X2013; 24 h. Disponibilidad (genérico disponible) Suspensión inyectable (fosfato de sodio y acetato): 6 mg (total) / ml implicaciones para la enfermería valoración de enfermería Indicado para muchas condiciones. Evaluar los sistemas implicados antes y periódicamente durante el tratamiento. Evaluar paciente en busca de signos de insuficiencia suprarrenal (hipotensión, pérdida de peso, debilidad, náuseas, vómitos, anorexia, letargo, confusión, agitación) antes y periódicamente durante el tratamiento. Supervisar las proporciones de admisión y de salida y pesos diarios. Observe al paciente para el edema periférico, aumento de peso constante, estertores crepitantes / o disnea. Notificar a profesional de la salud si éstas se producen. Pediátricos: Los niños deben tener evaluaciones periódicas de crecimiento. Consideraciones prueba de laboratorio: Monitor de electrolitos séricos y glucosa. Puede causar hiperglucemia, especialmente en personas con diabetes. Puede causar hipopotasemia. Los pacientes en los ciclos prolongados de tratamiento deben medir los valores hematológicos, electrolitos séricos y glucosa en suero evaluado. May & # x2193; el recuento de leucocitos. May & # x2193; potasio en suero y calcio, y & # x2191; Las concentraciones séricas de sodio. heces fecales de prueba de guayaco. Informe inmediatamente presencia de heces guayaco-positivo. May & # x2191; colesterol y de lípidos séricos. Los valores Puede disminuir la absorción de la tiroides 123I o 131I Suprimir las reacciones a la alergia a las pruebas cutáneas. Las pruebas de función adrenal periódicas pueden ser ordenados para evaluar el grado de supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal en la terapia tópica sistémica y crónica. Los diagnósticos de enfermería potenciales Riesgo de infección (Efectos secundarios) de la imagen corporal Disturbed (Efectos secundarios) Implementación Si la dosis se ordena al día o cada dos días, la administración de la mañana para coincidir con el cuerpo & # x2019; s secreción normal de cortisol. Intramuscular: Agite bien la suspensión antes de elaborar. No diluir con otra solución o mezclar. No administrar suspensiones IV. Paciente / Enseñanza Familia La suspensión del medicamento repentinamente puede dar lugar a insuficiencia suprarrenal (anorexia, náuseas, debilidad, fatiga, disnea, hipotensión, hipoglucemia). Si aparecen estos síntomas, notifique profesional de la salud inmediatamente. Esto puede ser potencialmente mortal. Los glucocorticoides causan inmunosupresión y pueden enmascarar los síntomas de la infección. Enseñar al paciente para evitar las personas con enfermedades contagiosas que se conocen y que informe inmediatamente a posibles infecciones. Cuidado del paciente para evitar la vacuna sin consultar primero a profesional de la salud. Revise los efectos secundarios con el paciente. Enseñar al paciente para informar a su profesional de la salud inmediatamente si el dolor abdominal o alquitranadas graves se producen heces del paciente también debe reportar inflamación inusual, aumento de peso, cansancio, dolor de huesos, hematomas, úlceras que no cicatrizan, trastornos visuales o cambios de comportamiento. Asesorar a los pacientes a notificar profesional del cuidado de la salud régimen de medicación antes del tratamiento o cirugía. Discutir los posibles efectos sobre la imagen corporal. Explora los mecanismos de supervivencia. Enseñar al paciente para informar profesional de la salud si los síntomas de la enfermedad subyacente de retorno o empeorar. Asesorar a los pacientes llevar una identificación que describa proceso de la enfermedad y el régimen de medicación en caso de una emergencia en la que el paciente no puede relacionarse historial médico. Explicar necesidad de mantener un seguimiento médico para evaluar la eficacia y los posibles efectos secundarios de la medicación. Se pueden necesitar pruebas de laboratorio periódicas y exámenes de la vista. La terapia a largo plazo: Instar al paciente a comer una dieta alta en proteínas, calcio y potasio y baja en sodio y carbohidratos (ver). El alcohol debe evitarse durante la terapia. Los resultados de la evaluación / deseado Disminución de la presentación de los síntomas con efectos secundarios sistémicos mínimos. Supresión de las respuestas inflamatorias e inmunes en los trastornos autoinmunes, reacciones alérgicas, y neoplasmas. Control de los síntomas de insuficiencia suprarrenal. CELESTONE una marca registrada para un glucocorticoide (betametasona). CELESTONE Las referencias en el archivo de publicaciones periódicas? La literatura es contradictoria en cuanto a si Kenalog o Celestone es mejor para el alivio del dolor, (62,63) y algunos sugirieron que la cristalización de Kenalog proporciona un mejor beneficio a largo plazo (62) y otros señalando que las propiedades solubles de CELESTONE proporcionan comienzo más rápido de acción. PharmaForce se enorgullece de ser proporcionar a la comunidad de la salud con este primer equivalente genérico de Celestone Soluspan ", dijo Nicholas Uchyn, vicepresidente de ventas. Se espera que la distribución de los nuevos lotes de Celestone Soluspan antes de que finalice el año; Sin embargo, los funcionarios de Schering no predecir cuándo suficiente producto estaría disponible para llenar los pedidos pendientes para usos distintos de neonatales. Los esteroides más comunes identificadas para este procedimiento y los intervalos de dosis respectivas fueron: Depomedrol (intervalo de dosis 40 a 120 mg), Celestone (intervalo de dosis de 6-15 mg), Decadron (intervalo de dosis de 4-12 mg), y kenalog (intervalo de dosis 10 -80 mg). dirigirse Las referencias en la literatura clásica? Entonces serían las lágrimas estar en pobres ojos de Hepzibah, o desbordar con un chorro demasiado abundante, por lo que se vio obligado a refugiaré a sí misma en un rincón, para que no Clifford debe espiar su agitación. Dos o tres de ellos, como me aseguró, al ser gotosa y reumática, o tal vez postrado en cama, jamás pensó de hacer su aparición en la aduana durante gran parte del año; pero, después de un invierno aletargado, sería deslizarse hacia fuera en el cálido sol de mayo o junio, ir perezosamente sobre lo que ellos denominan deber, y, a su propio ritmo y conveniencia, betake a la cama de nuevo. Alentados por esto, el capitán reiteró su exigencia de que el resto, pero Steelkilt gritó a él un toque excelente para detener su balbuceo y betake mismo lugar al que pertenecía. pero suponiendo que el invasor de la felicidad doméstica que se inclinan por sí mismo lejos en la primera fiebre del señor del harén, entonces es muy desviar a ver ese señor. Él ordenó a los jóvenes a refugiaré a sí mismo al campo. No es necesario que cree que debido a que se encontraba por casualidad nacido de los mismos padres, no sentiré que me abroche por incluso el más débil reclamo: Les puedo decir esto - si toda la raza humana, exceptuando los mismos, fueron barridos, y dos se quedó solo en la tierra, yo le dejará en el viejo mundo, y refugiaré a mí mismo a la nueva. somnolencia habitual de Wragge - después de la fatiga de cualquier tipo se apoderó de ella, y ella recibió órdenes de su marido s de salir de la habitación (teniendo cuidado de que ella lo dejó "arriba en el talón"), y que se inclinan por sí misma (en sentido estricto en el carácter de la señora Por lo tanto, no me desampares, ADAM, testigo Heav'n lo que el amor sincero, y reverencia en mi corazón yo te Beare, y unweeting han ofendido, Unhappilie deceav'd; tu suplicante lo ruego, tus rodillas y cierre; quitaré de mi no, sobre el cual yo vivo, tus miradas suaves, tu ayuda, tu consejo en esta angustia lo sumo, mi fuerza y ​​me quedo onely: triste de ti, ¿A dónde me me refugiaré, donde subsistir? Pero no hay fin a la lamentación, cuando nos trasladarnos a tales sujetos. Lo que pides es imposible ", respondió ella;" pero quedamos aquí conmigo en su lugar, y podemos ser felices, y todo lo que tiene que hacer es refugiaré a sí mismo al bosque cada décimo día, cuando estoy esperando a mi amo el genio . Para estos rebajes del Agaus betake cuando son expulsados ​​de la llanura, donde es casi imposible de encontrar, y la ruina segura para su consecución. Es fácil de ver ", respondió Don Quijote," que no estás cursado en esto de las aventuras; ellos son gigantes; y si tienes miedo, quítate de ahí, y ponte a la oración, mientras que entrar con ellos en fiera y desigual batalla. Lo sentimos, pero la página que está buscando no existe o se ha movido. indicaciones BETASERON & registro; (Interferón beta-1b) es un medicamento con receta utilizado para reducir el número de recaídas en personas con formas recurrentes de la esclerosis múltiple (EM). Esto incluye a personas que han tenido sus primeros síntomas de la esclerosis múltiple y una resonancia magnética consistente con la esclerosis múltiple. BETASERON no cura la EM, pero puede disminuir el número de brotes de la enfermedad. Informacion de Seguridad Importante No tome BETASERON (interferón beta-1b) si usted es alérgico al interferón beta-1b, a otro interferón beta, a la albúmina humana, o manitol. BETASERON puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: Problemas hepáticos incluyendo fallo hepático. Los síntomas de problemas hepáticos pueden incluir color amarillento de los ojos, picazón en la piel, sensación de mucho cansancio, síntomas similares a la gripe, náuseas o vómitos, moretones con facilidad o problemas de sangrado. Su profesional médico le hará análisis de sangre para comprobar estos problemas mientras se toma BETASERON. Las reacciones alérgicas graves. reacciones alérgicas graves pueden ocurrir rápidamente y pueden ocurrir después de la primera dosis de BETASERON o después de haber tomado Betaseron muchas veces. Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la lengua o boca, erupción cutánea, picazón o protuberancias de la piel. Depresión o pensamientos suicidas. Llame a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, especialmente si son nuevos, peor o que les preocupa: pensamientos de suicidio o de morir, nueva o peor depresión (sensación de hundimiento o tristeza), nuevo o peor la ansiedad (sentirse incómodo , nervioso o temeroso sin razón), dificultad para dormir (insomnio), actuando agresivo, estar enojado, o violento, por impulsos peligrosos, alucinaciones, otros cambios inusuales en el comportamiento o estado de ánimo. Otros posibles efectos secundarios graves con BETASERON incluyen: Problemas del corazón. BETASERON puede empeorar los problemas del corazón, incluyendo insuficiencia cardíaca congestiva. Los síntomas de problemas del corazón pueden incluir inflamación de los tobillos, dificultad para respirar, disminución de la capacidad de ejercicio, ritmo cardíaco acelerado, opresión en el pecho, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, no ser capaz de poner completamente en la cama. Problemas en el sitio de inyección. reacciones cutáneas graves pueden ocurrir en algunas personas, incluyendo las áreas de daño grave a la piel y el tejido debajo de la piel (necrosis). Estas reacciones pueden ocurrir en cualquier lugar que se inyecte BETASERON. Los síntomas de problemas en el sitio de inyección pueden incluir hinchazón, enrojecimiento o dolor en el sitio de la inyección, el drenaje de líquido desde el lugar de la inyección, roturas en la piel o azul-negro decoloración de la piel. Cambie el lugar de la inyección cada vez que se inyecte BETASERON ya que disminuirá la posibilidad de que tenga una reacción grave de la piel. BETASERON evitar la inyección en un área de la piel que presenta dolor, enrojecimiento, infectada o tiene otros problemas. Síntomas parecidos a la gripe. BETASERON puede causar síntomas similares a la gripe, incluyendo fiebre, escalofríos, cansancio, sudoración, dolores musculares cuando se use por primera vez de usarlo. Estos síntomas pueden disminuir con el tiempo. Tomar medicamentos para la fiebre y el alivio del dolor en los días que está utilizando BETASERON podría ayudar a reducir estos síntomas. Convulsiones. Algunas personas han tenido convulsiones durante la administración del Betaseron, incluyendo a las personas que nunca han tenido convulsiones antes. No se sabe si las convulsiones se relacionaron con MS, a BETASERON, o a una combinación de ambos. Si usted tiene una convulsión después de la administración del Betaseron llame a su proveedor de atención médica de inmediato. Problemas de la sangre. Es posible que tenga una caída en los niveles de células que combaten la infección blancos, glóbulos rojos o células que ayudan a formar coágulos sanguíneos. Si las gotas en los niveles son graves, pueden disminuir su capacidad para combatir infecciones, te hacen sentir cansado o débil, o la aparición de moretones o sangrado fácilmente. Riesgo para el embarazo: BETASERON puede dañar al feto. BETASERON puede provocar la pérdida de su bebé (pérdida). Si queda embarazada mientras toma BETASERON llame a su proveedor de atención médica de inmediato. Usted y su médico deben decidir si debe continuar tomando BETASERON. La mayoría de los efectos secundarios más comunes: Los efectos secundarios más comunes de BETASERON incluyen bajo recuento de glóbulos blancos, los aumentos en las enzimas hepáticas, dolor de cabeza, aumento de la tensión muscular, dolor, erupción cutánea, problemas para dormir, dolor de estómago, debilidad. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de BETASERON. Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma y sus condiciones médicas. Por favor consulte la información de prescripción completa. Guía del medicamento y BETACONNECT y el comercio; Instrucciones para el uso de información adicional y hable con su proveedor de atención médica. Se le anima a reportar efectos secundarios negativos o quejas de calidad de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. * Se aplican limitaciones. Por favor, visite o llame al 1-800-788-1467 www. BETASERON. com/affordability para más información. Los pacientes que están inscritos en algún tipo de seguro gubernamental o programa de reembolso no son elegibles. Todos los derechos reservados.